了解島津全自動純化系統Crude2Pure

內容提要：全一鍵純化軟件性（Crude2Pure軟件性）是憑借類單質旋光性和疏丙烯酸乳液特殊性，一鍵構建氫氧化鈉溶液中計劃類單質含有和溶液收集全的過程 的高一鍵化軟件性。實踐證件，該軟件性方便快捷可信度、的的操作非常簡單、省時省心呢，可適用通常數類單質的粉狀化的的操作。 核心詞：全會自動純化平臺 C2P 配制 純化 粉未化    全自主純化軟件控制體統，即Crude2Pure軟件控制體統（有以下簡單來說就是C2P軟件控制體統）是一個種碟照的化學合成分離法所得額餾分后補救形式，其優勢是可在短促的時光內完全從餾分鹽溶液到學習對象物膠體粉未的取得。而且在相應工作中，有用地清除了還是流動性相添加圖片入的添加圖片劑，也許是以經和有機物配合成鹽的，也能夠 能夠 更換的方法能夠 無法后期的實驗標準要求的鹽的特性，可能不象翻轉視頻汽化需增加溫，于是該形式有用變低了學習對象有機物拆分的安全隱患。進行形成在原輔料瓶中的膠體粉未，罷免了更換等控制，非常大程度上的變低了可能多布驟控制而轉化硫氰酸鹽或財產損失有機物的安全隱患。    C2P整體性由收集和收售兩只子整體性帶來（圖1）。收集整體性跟據有機類氧化物的導電性和疏水特點可以順利使用有一定身材比例和成分的流通相將餾分氫氧化鈉溶液運送可以順利使用C2P收集柱，階段要求有機類氧化物將被保持在收集柱中。將該收集柱轉換至收售整體性，選擇應該的有機類氧化物型態（鹽，氧化鈣含量堿等）后，收售整體性可以順利使用沖干凈C2P收集柱剔除富余的流通相更改劑，轉變成成鹽型態，除水等進行后，以二氯甲烷氣體-甲醇溶液洗刷階段要求有機類氧化物，一起以治進行加熱和氫氣低溫干燥，借以在31天內有階段要求有機類氧化物的固狀粉塵。

1. 工作方式介紹
1.1 基本工作流程

C2P 設備由3個子設備包含，分別為為收集器器設備和回報設備。圖一為扼要說透徹該設備的作業具體步驟。利用準備液質色譜榮獲的無機氧化物對方餾分，依據在通用型色譜做法下法測其留下時期以榮獲其疏水使用相關，可以選購比較好的流chan相將餾分中的對方無機氧化物收集器器到C2P收集器器柱后再利用回報設備將無機氧化物從收集器器柱洗刷并舉行粉未化清理。回報設備在無機氧化物清理成功最后會電腦自動實行收集器器柱的刷洗。

圖 2 C2P設計的工作任務方法圖

1.2 溶液及流動相

具有刺激性酸的水相和有機物相組建的的反相色譜移動相是舉薦的樣品管理溶劑，最后制法色譜分割時的有機化合物刪去用時對氣體吸附的過程 中移動相的采用是很有有助于的。為做到順暢的的效果，要做到C2P氣體吸附柱非常大的上樣量在 50 mL連加連減。

1.3 目標化合物的保留時間確認

C2P系統軟件性中的氣體吸附系統軟件性會不同個人目標化學物質的抹去時刻判斷化學物質的疏水性，因此判斷氣體吸附過程中中所用到的變化相的種類和占比，還有上樣泵和補償的泵的流體密度占比。 留存時期那就是定能夠選用的反相提高效率色譜儀色譜，如島津 HPLC或 UHPLC機軟件系統來判斷，選用的公用的色譜儀手段，如0.1%甲酸或三氟乙酸水飽和溶液-有機肥料相轉移催化劑流失性相管理體系，來說HPLC梯度方向發展能夠為0-10%B(0-2min)_10-4 0%B(2-8min)_40-60%%B(8 -12min)_60-80%B(12-16min)_80%B(16-20min)，來說UHPLC則為，0-10%B(0-0.5 min)_10-40%B(0.5-2min)_40-60%B(2-3min)_60-80%B(3--4min)_80%B(4-5min)。研究析的結果進行下表相匹配的的的參數來判斷氣體吸附機軟件系統流失性相組成。

1.4 捕集系統流動相組成

收集操作系統打算了4 種流相代替要求有機物在C2P 收集柱上的收集，流相業務類型同表1 中的時刻區帶相對應應有關如表3。

在氣體吸附進行使用時，鍵入流程氣體吸附的有機物選定 時光，氣體吸附系統利用表1 中選定 時光的優先使用得到該有機物存在的區帶短信，最后利用表3 中修改自主選定 相對應的上樣泵和補償費泵的萃取劑萃取劑及流體密度，達成對該備樣的氣體吸附進行使用。 表 3 氣體吸附設備流通相對比例和風速  

區帶	輸液泵	流動相	流速（mL/min）
A	上樣泵	A	10
	補償泵	A	30
B	上樣泵	B	10
	補償泵	B	50
C	上樣泵	C	10
	補償泵	B	40

1.5 回收過程

氣體吸附操作整個步驟中始于和結束后，始于圖紙出售操作整個步驟。出售操作整個步驟安排了前確定確定處置、后確定確定處置和洗刷5個操作整個步驟三種傳遞相（見表4）。前確定確定處置泵很久以前確定確定處置傳遞相A 對已氣體吸附過圖紙的氣體吸附柱確定進行維護清潔，拋開傳遞相中的大環境物質后，再首選待測氧化物粉塵底部形態標準首選各自的傳遞相。 前治理完結后，過柱泵氣力輸送機過柱流相A，借助導電性差距而不可混溶的機理，頂替清理氣體吸附柱中的前治理流相，第三再在使用過柱流相A 過柱對方原材料于原材料分液漏斗，在同歩微波加熱和氮吹功能下訊速揮干高沸點溶劑進行對方無機化合物固態碎末。

2. 操作過程簡要介紹
2.1 捕集過程

氣體吸附柱重新安裝入專業級的氣體吸附柱架后，嵌入氣體吸附系統電腦軟件中。采用電腦軟件Open Solution C2P 裝置氣體吸附柱地段和相匹配的無機化合物資料等內容后，打火氣體吸附歷程，單獨樣品管理的氣體吸附在半分鐘之類完畢。

圖 3  收集裝置做準備

2.2 回收過程

收集截止后，將收集柱架放到入環保再生資源的收舊利用整體的相關的地段，起動Open Solution C2P，整體來定時化有機溶劑環保再生資源的收舊利用補救，3天左右截止環保再生資源的收舊利用方法，后面粉未化最終長為2提示。

3 結論

島津Crude2Pure 模式能否在3小的時候內飛速結束對方類有機酸物餾分的系統軟件自動納米銀溶液化控制，比傳統式的圖紙區分純化后的操作方法步驟降低成本的操作時候3 倍不低于，或者該對圖紙的的操作工作不再圖紙型式特性和的性質的損害，研發聲明書能否比較適合基本上都數類有機酸物的的操作；控制的方法快捷方便操作簡單，不易熟知，往往，該模式在自然產品拆分區分純化和聚合有機酸類有機酸物的研發中含范圍廣的利用發展方向。